什么是不合格品?不合格品又称不良品,是指不符合产品品质标准或订货合同规定的技术要求的产品。不合格品按其不合格的程度可分为:废品、次品、回用品、返修品或主要、次要、致命缺陷等。
出现不合格品应什么样流程处理呢?具体包括不合格品产生的原因、标识、隔离、处置和相应的记录。
如何做好一名质量经理?质量经理应知合格品产生的原因主要集中在产品开发与设计、工序管制状态、采购等环节。错误的操作方法、不良物料及错误的设计也可导致不合格品产生。
一般来说,不合格品的产生都与以下方面有关,具体见以下几方面。
一、产品开发与设计:
为了确保不合格品在生产过程中不被误用,工厂所有的外购货品,在制品、半成品、成品以及待处理的不合格品均应有品质识别标识。
如何做好一名质量经理?质量经理就应做好不合格品的隔离,以防不良品流入下一工位。
一、不合格品区域规划
(1)在各生产现场(制造/装配或包装)的每台机器或拉台的每个工位旁边,均应配有专用的不合格品箱或袋,用来收集生产中产不合品。
(2)在各生产现场(制造/装配或包装)的每台机器或拉台的每个工位旁边,要专门划出一个专用区域用来摆放不合格品箱或袋, 该区域即为“不合格品暂放区”;
(3)各生产现场和楼层要规划出-定面积的“不合格品摆放区”用来摆放从生产线上收集来的不合格品;
(4)所有的“不合格品摆放区”均要用有色油漆进行划线和文字注明,区域面枳的大小视该单位产生不合格品的数量而定。
二、标识放置
(1)对QC判定的不合格品,所在部门无异议时,由货品部安排人员将不合格品集中打包或装箱3,QC在每个包装物的表而盖 “REJECT”印章后,由现场杂工送到“不合格品摆放区”,按类型堆栈、替码。
(2)对OC判定的不合格品,所在部门有异议时,由部门管理人 员向所在部门的QC组长以上级別的品质管理人员进行交涉,直至品质部经理。
三、不合格品区货品管制
(1)不合格品区内的货物.在没有品质部的书面处理通知时,任何部门或个人不得擅U处理或运用不合格品。
(2)不合格品的处理必须要行品质部监饵进行。
报废,OC在外箱上逐一盖“报废”字样后,由杂工送到工厂划定的“废品区”进行处理.
返工,在外箱上逐一盖“返工.”字样或挂“返工”标识牌, 由有关部进行返工,具体包括:返工、返修、挑选及选择性做货。
条件收货:QC接收货通知,取消所有不合格标识,外箱若有不合格字样则用“绿色”色带进行覆盖。
其他不合格的处理规定,均由品质部按处理通知协助相关部门进行妥善处理.
不合格品经过评审后则要对其进行处理,不同的不合格品的处理方法是不同的。在处理不合格品时可采用以下几种方式:
一、条件收货(AOD)
在不合格品经局部修整后,可接受或直接使用时,且不会影响产品的最终性能,在品质上可视为允收品范围内。对此类产品的接受,也称为“让步接受”或“偏差接受“当该批来货被特许进厂后,IQC应在该批来货上作“特采”标记,并将验货佶息传递给来货 使用部门和该部门的PQC,以各相关部门作出应对行动。
二、拣用或选用
对于来货基本合格,但其中存在一定数量的不合格品时,在入仓前或使用前,由工厂安排人力将不合格品剔除掉,然后再将来货入仓或投人生产的过程,称之为“来货拣用或选用”。如果该批来货未经挑选,即投入生产中使用,由使用部门边挑选边做货,则称之为“挑 选性收货”。
三、返工与返修
返工、返修是指对不合格品的重新加工和修理,使产品品质达到规定要求。QC部门在对返工、返修作业进行管制时,主要应控制以下几方面工作:
(1)掌捤好品质允收标准,并向返工与返修人员阐明品质要求要点;
(2)在制品品质检验与试验的方法;
(3)记录返工品的品名规格、数量;
(4)对返工品进行重检。
四、退货
因来货品质不合格,经QC鉴定后,将来货退回发货部门的行为。不论被退的货物是自制还是外购进厂,OC在作出退货决定前,都应作如下考虑:
(1)来货否按其他方式被接受,如挑选、返修。
(2)所退的货物造否为产品的重要部(分;若被使用,对产品的最终品质是否造成严重影响。
(3)若进行退货是否造成生产线停工待料。如来货被强行使用会造成重大品质隐患,则一定要退货。
五、报废
QC部门在作出物料报废前,应做如下考量:
(1)若进行报废,足否造成较大经济损失。
(2)是整体报废,还是部分报废;产品的组件可否拆卸下来转作其他产品用。
(3)批量进行报废时,应注意报废批中,是否能检出部门允收品。
总之,由于物料的报废将直接造成工厂的经济损失,所以品质部也收到物料的报废申请时必须认真核对,并指派QC主管或主管助理级的品质管理人员亲临现场核查,以确定所申请的物料确实无法迸行再利用时,方可签署报废申请。
对不合格品应该从产生一直到处理完成为止的整个过程进行记录,清楚地表明不合格品的产生原因、评审、处理和改善后的效果等内容,便于分析和改进。进行不合格品记录时要掌握以下内容:
一、选不合格品记录方式:
进行不合格品记录的表格类型有:
(1)品质检验记录表格.如《IOC来货检验报告》、《PQC巡检表》、《产品检验单》等;
(2)品质评审与处置圮录,如《IOC退货报告》、《品质鉴定单>)、 《不合格品报告》、《特采申请/报告》、《物料/产品报废申请表》等
(3)品质改善报告,如《品质纠正与预防措施》;
(4)各类品质分析报表,如《生产部月份品质状况分析报告》《品质部统计月报表》。
二.、核实不合格品的记录内容
对不合格品的记录是为了方便以后的品质追溯,以及为工厂品质改善提供原始资料。所以,对不合格品的记录应包括以下具体内容。
(1)不合格品的名称、规格、颜色、编号;
(2)不合格品产生的订单号、生产日期、部门;
(3)不合格品数量占总产量比率;
(4)不合格品的缺陷描述;
(5)相关部门对不合格品的评审结论;
(6)不合格品的处置意见和实施结果的详细情况;
(7)针对不合格现象的纠正措施与预防及实施效果。
如何做好一名质量经理?质量经理就应对不合格品的产生到处理的全过程进行记录,既是规范品质管理的要求,又可以为企业提供完整的资料,为企业分析和改善提供保证。